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VOTE 23444

DIEGO GUIMARÃES

Coligação Cuiabá para Pessoas

Podemos - Cidadania - PSC
CNPJ: 38.735.456/0001-72

® 2020 Por Coningham & Siqueira

Cuiabá precisa de bons políticos.

Vote em Diego Guimarães 23444.

Diego garante R$ 50 mil para desenvolvimento de ações em prol de pessoas com Síndrome de Down

Em busca de melhorias no tratamento das pessoas com Síndrome de Down, o vereador Diego Guimarães (PP) anunciou durante sessão solene em homenagem ao mês de conscientização dessa condição, que irá destinar R$ 50 mil de sua emenda parlamentar no orçamento de 2019 para investimentos em ações que possam melhorar o desenvolvimento dessas pessoas.

O evento realizado na última segunda-feira (19) entregou diversas moções de aplausos para as famílias que lutam diariamente para que seus filhos possam viver com mais oportunidades. Estiveram presentes a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae), o grupo Incluart – Inclusão, Cultura e Qualidade de Vida,  Associação Síndrome de Down de Mato Grosso (ASDMT), e o Conselho Estadual de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência - CONEDE, vinculado à Secretaria de Estado de Justiça e Direitos Humanos.


“Sabemos que o estimulo é muito importante, então essa sessão solene vem contemplar esse trabalho e atentar sobre as preocupações que o poder público tem que ter no desenvolvimento de politicas públicas para quem tem

a síndrome. Assumimos o compromisso de destinas 50 mil reais da nossa emenda parlamentar no orçamento de 2019 para as causas que trabalham com pessoas com síndrome de Down, uma pequena ajuda para despertar o interesse do poder publico”, disse o vereador.


Clinicamente a síndrome de Down é causada pela presença de 3 cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo, com isso, as pessoas com síndrome de Down têm 47 cromossomos no núcleo das células em

vez de 46, como é comum. De acordo com estudos, são registrados 8 mil nascimentos por ano de bebês com a condição e existem cerca de 350 mil pessoas com a síndrome em todo o país.


Para o presidente da Associação dos Síndrome de Down de Mato Grosso (ADSMT), Wellington Luiz de Barros Silva, a luta é constante na busca de melhorias. “Sabemos o quanto essas pessoas precisam e o que eles são capazes de fazer. Assim que essa dádiva de Deus é concedida ás mais diversas famílias é preciso superar, porque o preconceito e diferenças na

sociedade são muitos, isso podemos passar e viver muito bem. Mas o poder público precisa olhar um pouco mais para essas pessoas que são anjos em nossas vidas e investir no desenvolvimento delas”.


Emocionada, Joseane Azevedo de Queiroz, mãe de Sofia que nasceu com a síndrome, explicou que cada dia é um aprendizado novo. “Ela é uma menina saudável, não foi fácil, mas após isso tivemos apoio familiar e procuramos

apoio de especialistas e tivemos ajuda da Apae. Hoje a Sofia desenvolve bem, e através da estimulação ela tem crescido. Peço o apoio dos nossos representantes públicos, porque o investimento nessas pessoas é de extrema importância. O amor não tem preconceito e se eu pudesse escolher, escolheria mil vezes ser mãe de uma criança com Down”.

Diego explicou que continuará buscando melhorias para as pessoas com Down. “Essa sessão solene foi preparada para reconhecer seus esforços, é uma maneira de nos unirmos nesse ideal e valorizar todo empenho por essa

causa. Vocês fazem parte da história, seu suor, sua energia, seu sangue, suas digitais são a prova dessa luta e ela não acabou e estarei como apoio para irmos ainda mais longe”.